أعلنت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية، الإثنين، إضافة تحذير جديد إلى النشرات الطبية والملصقات الخاصة بأدوية إنقاص الوزن والسكري الشائعة، من بينها "أوزمبيك" و"ويغوفي"، بشأن أثر جانبي نادر قد يؤدي إلى فقدان البصر بصورة دائمة في بعض الحالات.

وقالت الإدارة إن التحذير سيشمل جميع الأدوية المنتمية إلى فئة ناهضات مستقبلات الببتيد الشبيه بالغلوكاغون-1 (GLP-1)، التي تضم نحو 12 دواءً تتوافر على شكل حقن أو أقراص، من بينها "زيبباوند" و"مونجارو".

وتتعلق المخاوف بحالة مرضية تُعرف باسم الاعتلال العصبي البصري الإقفاري الأمامي غير الشرياني (NAION)، وهي اضطراب ينجم عن انخفاض تدفق الدم إلى العصب البصري المسؤول عن نقل المعلومات البصرية من العين إلى الدماغ، وقد يتسبب في فقدان كبير أو دائم للبصر.

وأوضحت الإدارة أن الآلية الدقيقة لحدوث هذه الحالة لا تزال غير مفهومة بالكامل، رغم ورود تقارير عن إصابتها مستخدمي أدوية هذه الفئة.

وبدأ التحقيق في الخطر المحتمل عقب نشر دراسة طبية عام 2024 ربطت بين الإصابة بهذا الاضطراب واستخدام مادة "سيماغلوتايد"، وهي المكون الفعال في أدوية "أوزمبيك" و"ويغوفي".

وفي مراجعة شملت أكثر من 125 تجربة سريرية، رصدت الإدارة نحو 6 حالات إصابة لكل 100 ألف شخص استخدموا أدوية "GLP-1" لمدة عام واحد على الأقل، مقابل أقل من 4 حالات لكل 100 ألف شخص بين المشاركين الذين تلقوا علاجاً وهمياً أو استخدموا أدوية أخرى لخفض مستويات السكر في الدم، ما يشير إلى ارتفاع طفيف في معدل الإصابة، رغم ندرة الحالة.

وتشمل الأعراض التي تستدعي الانتباه تشوش الرؤية، وظهور بقع عمياء في المجال البصري، واضطراب إدراك الألوان، إلى جانب تغيرات أخرى في القدرة على الإبصار.

وشددت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية على ضرورة التواصل فوراً مع أحد المتخصصين في الرعاية الصحية عند ظهور أي من هذه الأعراض.