أعلنت شركة "فالنيفا" الفرنسية - النمساوية، اليوم الإثنين، أن السلطات الصحية الأمريكية علّقت الترخيص الممنوح للقاحها المضاد لفيروس "شيكونغونيا"، وذلك بعد ورود تقارير جديدة تشير إلى آثار جانبية خطرة محتملة لدى عدد من متلقي اللقاح.

وقالت الشركة في بيان، ترجمته شبكة "الساعة"،إن "القرار يُطبق فوراً، ويتضمن وقف شحن وبيع لقاح (إكشيك) في الولايات المتحدة، وهو أول لقاح يُرخص له ضد فيروس (شيكونغونيا)، الذي ينتقل إلى البشر عبر لدغات البعوض".

وأضافت أن "التعليق جاء على خلفية تقارير عن نحو عشرين عرضاً جانبياً خطراً، جميعها ظهرت لدى كبار السن، مع احتمال ارتباط حالة وفاة واحدة باللقاح".

وفي وقت سابق، كانت السلطات الصحية في فرنسا قد علّقت استخدام اللقاح لمن تزيد أعمارهم على 65 عاماً، قبل أن يتبعها الاتحاد الأوروبي، الذي أعاد لاحقاً ترخيصه في يوليو الماضي، معتبرًا أن فوائده لا تزال تفوق مخاطره.

في المقابل، اختارت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية، وقف استخدام اللقاح بالكامل لجميع الفئات العمرية، موضحة عبر موقعها الرسمي أن القرار "يستند إلى مخاوف جدية بشأن سلامة اللقاح، والذي يبدو أنه يسبب اضطرابات مشابهة لحمى (شيكونغونيا)"، مؤكدة أن "فوائد اللقاح لا تفوق مخاطره في السيناريوهات الأكثر ترجيحًا".

وأبدت شركة "فالنيفا" استغرابها من القرار، واصفة إياه بـ"المفاجئ"، مشيرة إلى أن الآثار الجانبية التي أُبلغ عنها حديثاً والتي أثّرت على 4 أشخاص تراوحت أعمارهم بين 55 و82 عاماً، مشابهة لتلك التي سبق الإبلاغ عنها.